Étude de la réaction de substitution nucléophile sur la position anomérique (1C) des dérivés de Glucosamine modifiée
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Date
2019-07-10
Authors
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Volume Title
Publisher
Université Mohamed BOUDIAF de M'Sila
Abstract
Notre travail, nous intéresse à la tentative de synthétiser de nouveaux composés organiques est très
efficace.
C'est dans ce cadre que s’inscrit ce travail, où nous avons mis en évidence une recherche bibliographique
dans la première partie sur les composés hétérocycliques, nous sommes particulièrement intéressés à la ß-Dglucosamine,
à certains de ces dérivés et avons étudié l’interaction de la substitution nucléophile de tertbutanol
sur le carbone anomère (1C).
L'autre partie est consacrée à la recherche sur les groupements protecteurs les plus importants de
protéger des fonctions chimiques mentionnées dans la publication scientifique et nous sommes concentrés sur
ces travaux sur la fonction hydroxyle et la fonction amine de la β-D- glucosamine.
Grâce aux résultats expérimentaux obtenus, nous avons synthétique des nouveaux composés organiques
à base de dérivés de la β-D-glucosamine en utilisant deux méthodes de synthèse organique, le chauffage
moderne par micro-ondes et le chauffage classique à reflux, où nous avons réagi intermédiaire
réactionnel tertbutanol par la réaction de substitution nucléophile sur le site anomérique de ces dérivés.
Description
Keywords
ß-D-glucosamine, Substituions nucléophile, anomérique, Groupement Protecteur, Chauffage moderne, Chauffage classique.