Doctoral dissertations
Permanent URI for this collection
Browse
Recent Submissions
Item Open Access Formulation, Characterization and Evaluation of the Biological Effects of Selenium Nanoparticles and Sonchus maritimus Aqueous Extract Nanoforme in Animal Model of Experimental Metabolic Syndrome(University of M'Sila, 2024) CHETEHOUNA SaraThis investigation aimed to study the biosynthesis and characterization of selenium nanoparticles using Sonchus maritimus extract (SmE-SeNPs) and Sonchus maritimus extract-loaded niosomes (SmE-N) and their impact on experimental metabolic syndrome (MetS) in rats. S. maritimus extract, niosomes and SeNPs were characterized using standard techniques including LC-MS, GC, SEM and TEM analysis. Further, in-vitro biological activities of S. maritimus extract and SeNPs were assessed. In the in-vivo study, thirty-six males’ albino Wistar rats were randomly divided into 6 groups (n=6); healthy rats (Control), untreated MetS rats received high fructose diet (HFD), MetS rats treated with S. maritimus extract-loaded niosomes (SmE-N), MetS rats treated with selenium nanoparticles (SeNPs), MetS rats treated with SeNPs and S. maritimus extract-loaded niosomes (SeNPs-SmE-N), MetS rats treated with metformin (Met). MetS was induced by oral administration of diet contain 35% fructose for 13 weeks. The rats were received treatments via intraperitoneal route for four weeks. Phytochemical and chromatographic findings revealed that S. maritimus contains the majority of the main active compounds, including, flavonoids, phenolic acids and volatile compounds of various kinds. Our characterization results of SmE-SeNPs showed a spherical shape with very small size (7.154±0.47 nm), with high antioxidant, anti-inflammatory, hypoglycemic, antibacterial and anticancer properieties without any toxicity in rats. Niosomes that encapsulate S. maritimus extract appeared with a diameter around 208.04±9.74 nm. In vivo results, experimental MetS group (HFD) showed important alterations in the most of biochemical markers and lipid profile with very significant decrease (P<0.001) in hepatic glycogen. The behavior of rats and brain AChE activity were significantly modified (P<0.001). Additionally, the hematological analysis revealed that high fructose diet induced perturbation in erythrogram profile by significant decline (P<0.001). While, the protein levels were significantly increased (P<0.01) in different organs, compared to control rats. Furthermore, the oxidative stress balance in the liver, brain, heart, kidney, and testiculs was adversely affected by an increase in MDA and a decrease in GSH levels, GPx and SOD activities compared to control group. On the other hand, the histological investigation revealed some abnormalities in the mentioned tissue of HFD group, as compared with the control. Treating animals by SmE-N and SeNPs provided partial improvement and restoration of the previous parameters. The combination of the both nanotherapies has proven highly effectiveness. We conclude that SmE-SeNPs have a big in vitro pharmacological action and in vivo combined with niosomes a high powerful against MetS induced by high fructose diet, which opening the new opportunities for the application of nanotherapy in this field.Item Open Access Biological and pharmacological study of Pistacia lentiscus L.(UNIVERSITE MOHAMED BOUDIAF - M’SILA, 2025-10-05) Derradji Lamia Enc/ Associate professor A Benkhaled AbderrahimThe purpose of this study was to assess the lentisk seed oil from Hodna sub-arid region obtained by hot and cold extraction methods for the first time in terms of its physicochemical characteristics, phenolic contents and profile, tocols, and fatty acid compositions as well as its antimicrobial, antioxidant, wound-healing, and antiinflammatory activities. Compared to the traditional procedure, which produced a yield of 5%, the cold pressing process produced a much higher yield of 15%. There are differences in the physicochemical properties of oils produced by hot extraction (HLHO) and cold pressing (HLCO). The oils are rich in unsaturated fatty acids, particularly linoleic and oleic acids. The phenolic content of the HLCO was higher than that of the HLHO. In HLCO, nine polyphenolic compounds were found, with quercetin and catechin being the most abundant, HLHO was found to contain seven compounds, with quercetin and sinapic acid being the most prevalent. α-tocopherol (59.96 mg/kg) and γ-tocopherol (19.64 mg/kg) were the main tocopherols in HLHO and HLCO, respectively. For HLHO and HLCO, the primary tocotrienols were β- tocotrienol (8.11 mg/kg) and γ-tocotrienol (8.02 mg/kg), respectively. Both mastic oils demonstrated the same ability to scavenge DPPH-radicals. There were only minor inhibitory effects on a panel of eleven microbial species. Both oils exhibited similar wound healing activity, which was comparable to the standard Cicatryl Bio®.The results of the anti-inflammatory activity of the phenolic compounds indicated that these compounds had significant inhibitory effects on COX-2. The method of extraction and the origin had an impact on the samples' physicochemical characteristics, phytochemical contents and antioxidant activity. In the food, cosmetics, and health industries, the investigated oils especially the cold-extracted one may serve as a natural source of potential bioactive components that may be substituted for manufactured ones or added to new products.Item Open Access Étude phytochimique et pharmacologique d’Arum arisarum(University of M'Sila, 2025-02-01) BOUAFIA Zinebأريساروم فيلغار ، المعروف محليًا باسم "البقوقة"، يحمل أهمية كبيرة في الطب التقليدي بالجزائر لعلاج مجموعة مختلفة من الأمراض البشرية، بما في ذلك الألم، العدوى، الالتهابات، اضطرابات الجهاز الهضمي، السرطان، مشاكل الجلد، الأكزيما، الجروح، والحروق. هدف هذه الدراسة هو استكشاف، لأول مرة، الملف الكيميائي النباتي والخصائص المضادة للأكسدة والبكتيريا، وتأثيرات التثبيط على إنزيمي الأستيل كولين إستراز (AChE) والبيوتيريل كولين إستراز (BChE)، بالإضافة إلى قدرته على حماية الحمض النووي وإمكانية تعزيز التئام الجروح باستخدام مستخلصات مائية وإيثانولية لـ A. vulgare مدعومة بالموجات فوق الصوتية. تم إجراء تحليل LC-ESI-MS/MS لتحديد التركيب الكيميائي النباتي. تم تقييم القدرة المضادة للأكسدة باستخدام اختبارات التقاط الجذور الحرة DPPH وABTS. تم قياس النشاط المضاد للبكتيريا ضد أربع سلالات بكتيرية (Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Escherichia coli, وSalmonella typhimurium) باستخدام طريقة الانتشار في الآجار. تم تقييم تثبيط إنزيمات الكولين إستراز باستخدام تقنية قياس اللون المعتمدة على تفاعل إلمان. كما تم تقييم تأثير المستخلصات في حماية الحمض النووي البلازميدي (pBR322) المتضرر بفعل H₂O₂ والأشعة فوق البنفسجية. بالإضافة إلى ذلك، تم التحقيق في سمية الجلد الحادة وإمكانية التئام الجروح باستخدام مرهم يحتوي على 5% من مستخلص A vulgare .في تجارب حية، مدعومة بتحليل نسيجي للعينات البيولوجية. تم تحليل سبعة أهداف بروتينية، بما في ذلك TNF-α وIL-1β وTGF-β R1 وMMP-9 وEGFR وAChE وBChE، في دراسة إرساء جزيئي باستخدام المحاكاة الحاسوبية. أظهر التقييم الكمي للمركبات الكيميائية النباتية وجودًا كبيرًا للمركبات الفينولية، وخصوصًا الفلافونويدات. حدد تحليل HPLC-ESI-MS/MS ثلاثة مركبات رئيسية في المستخلص الإيثانولي، معظمها من الفلافونويدات، حيث كان الروتين هو الأكثر وفرة، يليه الهسبيريدين والإيزوكويرسيتين.ضف إلى ذلك، تم تحديد سبعة وعشرين مركبًا، أغلبها أحماض فينولية وفلافونويدات، في المستخلص المائي. أظهر اختبار DPPH قدرة مضادة للأكسدة أعلى من اختبار ABTS. كما كانت كلا المستخلصات فعالة ضد جميع السلالات البكتيرية المختبرة. بالإضافة إلى ذلك، أثبتت المستخلصات النباتية تثبيطًا كبيرًا لكلا الإنزيمين AChE وBChE. أظهرت مستخلصات أريساروم فيلغار والكويرسيتين تأثيرًا جم في حماية الحمض النووي في الصورة I مقارنة بالصورة II. اعتُبر مرهم مستخلص أريساروم فيلغار آمنًا للاستخدام الموضعي.كما تم تسجيل تقلص ملحوظ في الجروح لدى المجموعة المعالجة بمرهم أريساروم فيلغار مقارنة بالمجموعات غير المعالجة أو المعالجة بالفازلين. إضافة إلى ذلك، لم تكن هناك فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعة المعالجة بمرهم A. vulgare وتلك المعالجة بالعقار المرجعي. كما عزز التطبيق الموضعي أيضًا من المعايير النسيجية. أشارت الدراسات المحوسبة إلى أن المركبات النشطة بيولوجيًا في المستخلص المائي قد تكون لها تأثيرات علاجية على التئام الجروح من خلال استهداف TNF-α وIL-1β وTGF-β R1 وMMP-9 وEGFR بارتباط قوي، مما يساعد على تقليل الالتهاب، تعزيز تكوين الأوعية الدموية، ودعم إصلاح الجروح. في الوقت نفسه، أظهرت مركبات الروتين والهسبيريدين والإيزوكويرسيتين ارتباطًا قويًا مع إنزيمي AChE وBChE، مما يُحتمل أن يُسهم في التأثير المثبط المزدوج لإنزيمات الكولين إستراز في المستخلص الإيثانولي لـ أريساروم فيلغار. تشير الخصائص البيولوجية المذهلة لـ أريساروم فيلغار إلى أن هذا النبات يمكن أن يكون مصدرًا مهمًا للمركبات النشطة بيولوجيًا التي تمتلك تطبيقات طبية متعددةItem Open Access Étude phytochimique et pharmacologique d’Arum arisarum(University of M'Sila, 2025-02-01) BOUAFIA ZinebArisarum vulgare O. Targ.Tozz. (Araceae), localement connu sous le nom de « Elbgouga », revêt une importance traditionnelle significative en Algérie pour le traitement de diverses affections humaines, y compris la douleur, les infections, l'inflammation, les troubles digestifs, le cancer, les problèmes de peau, l'eczéma, les blessures et les brûlures. L'objectif de cette étude était d'explorer pour la première fois le profil phytochimique, les effets antioxydants, antibactériens, inhibiteurs sur les enzymes acétylcholinestérase (AChE) et butyrylcholinestérase (BChE), la protection de l'ADN et la capacité à favoriser la cicatrisation des plaies de l'extrait aqueux et éthanolique assisté par ultrasons d'A. vulgare. L'analyse HPLC-ESI-MS/MS a servi à déterminer la composition phytochimique de l’espèce botanique étudiée. L’activité antioxydante a été mesurée grâce aux tests de capture des radicaux DPPH et ABTS. L'activité antibactérienne contre quatre souches bactériennes (Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Escherichia coli et Salmonella typhimurium) a été évaluée par la méthode de diffusion en agar. L'inhibition de l'enzyme cholinestérase a été mesurée par une méthode colorimétrique utilisant la réaction d'Ellman. Les propriétés protectrices des extraits d'A. vulgare sur l'ADN plasmidique pBR322, endommagé par le H2O2 et l'exposition aux UV, ont été examinées par l'analyse des formes de l'ADN fragmenté. En outre, la toxicité cutanée aiguë et l'efficacité de cicatrisation des plaies d'un onguent contenant 5 % d'extrait d'Arisarum vulgare ont été testées in vivo, avec une analyse histologique des tissus. Sept protéines cibles, dont TNF-α, IL-1β, TGF-β R1, MMP-9, EGFR, AChE et BChE, ont été examinées dans une étude in silico. L'évaluation quantitative des phytocomposés a révélé une présence significative de composés phénoliques, en particulier des flavonoïdes. L'analyse HPLC-ESI-MS/MS a identifié trois principaux composés dans l'extrait éthanolique, surtout des flavonoïdes, avec la rutine comme le plus abondant, suivie par l'héspéridine et l'isoquercitrine. Vingt-sept composés, principalement des acides phénoliques et des flavonoïdes, ont été identifiés dans l'extrait aqueux. Le test DPPH a révélé une capacité antioxydante supérieure à celle du test ABTS. Les deux extraits se sont avérés efficaces contre toutes les souches bactériennes testées. Ils ont également inhibé significativement les enzymes AChE et BChE. Les extraits d'A. vulgare et la quercétine ont démontré un effet protecteur plus marqué sur l'ADN en forme I par rapport à la forme II. Les onguents à base d'extrait d'Arisarum vulgare sont jugés non toxiques pour une application topique. Une réduction statistiquement significative des plaies a été observée dans le groupe traité avec les formulations à base d'extrait d'A. vulgare comparativement aux groupes non traités ou traités avec de la vaseline. Aucune différence significative n'a été notée entre les groupes traités avec les onguents d'A. vulgare et celui traité avec le médicament de référence. L'application topique des onguents a aussi amélioré les paramètres histologiques. Les études in silico ont suggéré que les composés bioactifs de l'extrait aqueux pourraient favoriser la cicatrisation des plaies en ciblant le TNF-α, l'IL-1β, le TGF-β R-1, le MMP-9 et l'EGFR avec une haute affinité, réduisant ainsi l'inflammation, stimulant l'angiogenèse et facilitant la réparation tissulaire. Parallèlement, la rutine, l'héspéridine et l'isoquercitrine ont montré une forte affinité pour l'AChE et la BChE, contribuant ainsi aux propriétés inhibitrices de l'extrait éthanolique d'A. vulgare sur ces deux cholinestérases. Les propriétés biologiques exceptionnelles de A. vulgare indiquent que cette plante pourrait constituer une source importante de composés bioactifs aux multiples applications médicales.